檢測原理

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小反芻獸疫抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標本中小反芻獸疫抗體（PPR-Ab）的存在與否。

試劑盒組成

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